LETROZOLO SUN foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio Foglietti illustrativi

Gli studi hanno dimostrato che la variabilità nell’orario di assunzione può anche influenzare la severità e la frequenza degli effetti collaterali. Alcuni pazienti possono sperimentare effetti indesiderati più intensi se il farmaco non viene assunto in modo regolare, a causa delle fluttuazioni dei livelli plasmatici. Il Letrozolo è un inibitore dell’aromatasi che agisce riducendo i livelli di estrogeni nel corpo, elemento cruciale nel trattamento di alcuni tumori al seno. Assumere il farmaco alla stessa ora ogni giorno aiuta a mantenere livelli costanti di medicinale nel sangue, potenziando l’efficacia del trattamento. La regolarità nell’assunzione è fondamentale per prevenire fluttuazioni ormonali che potrebbero ridurre l’effetto terapeutico.

Quanti sono gli stadi del tumore al seno?

• Oppure si può usare un agonista dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (gonadotropin-releasing hormone, GnRH) per stimolare l’ovulazione, specialmente nelle donne ad alto rischio di sindrome da iperstimolazione ovarica.
• Non ci sono studi adeguati sui rischi dell’uso di questo farmaco nelle donne in gravidanza o che allattano.
• Non è richiesta alcuna modifica della dose di Letrozolo Mylan Generics per le pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (Child-Pugh A o B).
• Letrozolo Mylan Generics è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).

L’inibizione dell’attività dell’aromatasi da parte del letrozolo è altamente specifica. Il test di stimolazione con ACTH, eseguito dopo 6 e 12 settimane di trattamento con somministrazioni giornaliere di 0,1 mg – 0,25 mg – 0,5 mg- 1 mg – 2,5 mg e 5 mg, non ha documentato alcuna riduzione della produzione di aldosterone o di cortisolo. Conseguentemente, non è stato necessario somministrare integratori a base di glucocorticoidi e mineralcorticoidi. Nelle pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario in fase avanzata, somministrazioni giornaliere di 0,1 mg-5 mg sopprimono le concentrazioni plasmatiche basali di estradiolo, estrone ed estrone solfato del 75-95% in tutte le pazienti trattate.

Monitoraggio durante il trattamento con Letrozolo Sandoz

Nelle pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario in fase avanzata, dosi giornaliere di 0.1 – 5 mg sopprimono le concentrazioni plasmatiche di estradiolo, estrone ed estrone solfato del 75 – 95% rispetto ai valori basali in tutte le pazienti trattate. A dosi pari a 0.5 mg e oltre, molti valori di estrone ed estrone solfato risultano inferiori alla soglia di sensibilità del saggio; il che significa che, a queste dosi, si ottiene una maggiore soppressione della produzione estrogenica. Gosuran – Letrozolo – Trattamento adiuvante del carcinoma mammario invasivo in fase precoce in donne in postmenopausa con stato recettoriale ormonale positivo. Inoltre, gli inibitori dell’aromatasi possono essere somministrati per periodi anche superiori anche a 10 anni, mentre gli studi che hanno valutato gli effetti a lungo termine di denosumab e bifosfonati sono durati 5-8 anni.

È necessario informare il medico qualora si stiano assumendo farmaci analoghi dell’LH-RH (fattore di rilascio dell’ormone luteinizzante), cioè farmaci che agiscono inducendo una menopausa farmacologica. Fra questi farmaci, ricordiamo gonadorelina, leuprorelina, buserelina, goserelina, leuprorelina e triptorelina. In ogni caso, è necessario informare il medico se si stanno assumendo – o se sono stati recentemente assunti – farmaci di qualsiasi tipo, inclusi i farmaci da banco e i prodotti erboristici e/o omeopatici. La perdita di matrice ossea è una conseguenza frequente delle terapie ormonali per la cura del cancro al seno.

Nelle donne in post-menopausa gli estrogeni derivano principalmente dall’azione dell’enzima aromatasi che converte gli androgeni surrenali – principalmente l’androstenedione e il testosterone – in estrone ed estradiolo. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva (entro 2 o 3 ore), la dose deve essere saltata, e il paziente deve tornare al suo programma di dosaggio normale. Le dosi non devono essere raddoppiate perché con dosi giornaliere superiori a quella raccomandata di 2,5 mg, è stata osservata sovraesposizione sistemica (vedere paragrafo 5.2). Non è richiesta alcuna modifica della dose di LETROZOLO EG per le pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (Child-Pugh A o B). Non sono disponibili dati sufficienti per pazienti con compromissione epatica grave.

Cosa mangiare per contrastare effetto del letrozolo

La sua azione farmacologica è quella di inibire l’effetto degli estrogeni prodotti dalle ovaie. Impedendo a questo ormone di agire sull’ipotalamo, l’ipotalamo non rileva l’aumento dei livelli di estradiolo e continua a produrre GnRH (ormone https://www.pmtpvc.com/steroidi-modi-di-somministrazione-e-considerazioni-11/ di rilascio delle gonadotropine). Molte persone sono solite ricorrere all’automedicazione o al ricorso di sostanze che rientrano in qualche modo nella cosiddetta “Medicina alternativa”.

La somministrazione concomitante di Letrozolo Aurobindo con tamoxifene, altri anti-estrogeni o terapie contenenti estrogeni deve essere evitata in quanto queste sostanze possono diminuire l’azione farmacologica del letrozolo (vedere paragrafo 4.5). Il monitoraggio regolare del trattamento con letrozolo è essenziale per valutare l’efficacia e identificare tempestivamente eventuali effetti collaterali. Le pazienti devono sottoporsi a controlli periodici che possono includere esami del sangue, mammografie e altre indagini diagnostiche per monitorare la risposta al trattamento. La somministrazione concomitante di Letrix con tamoxifene, altri anti-estrogeni o terapie contenenti estrogeni deve essere evitata in quanto queste sostanze possono diminuire l’azione farmacologica del letrozolo (vedere paragrafo 4.5).